要約：
医療機器技術の継続的な進歩により、車載電子機器を利用する埋め込み型機器の数が劇的に増加しました。たとえば、心臓不整脈の治療に使用されるデバイス（ペースメーカーや植込み型除細動器（ICD）など）には、多くの場合、心拍を監視するセンサー、そのデータを記録するオンボードメモリ、どの治療が必要かを判断するプロセッサ、および電気インパルスまたは電気インパルスを生成する回路が搭載されています。心臓の働きを正常にするためのショック。
米国だけでも、ペースメーカーや ICD を含む不整脈装置が毎年 300,000 個以上埋め込まれています。慢性疼痛の治療に使用される脊髄刺激装置などの神経刺激装置インプラントも、新製品の市場投入に伴い増加しています。生命維持および生活改善の技術が進歩するにつれて、電子機器を搭載した埋め込み型医療機器の数は今後も増加し続けるでしょう。
同時に、外部電気デバイスの使用が至る所で行われるようになりました。これらの各デバイスは、埋め込み型電子デバイスを中断または損傷する可能性がある電磁放射 (EMR) を発生する可能性があります。欧州連合 (EU)、米国連邦通信委員会 (FCC)、およびその他の組織は、発生する電磁干渉 (EMI) の量を最小限に抑えるための規制を設けていますが、ある程度の量は避けられず、まれにさらに大量の電磁干渉が発生する可能性もあります。状況、またはデバイスの故障の場合。したがって、埋め込み型医療機器とそのホスト患者の両方を危害から保護するには、EMI シールドやフィルタリングなどの予防措置を採用する必要があります。
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2019年4月
